📑🏥野村‑2026 欧洲肿瘤内科学会大会：中国创新药资产核心亮点 —— 科伦博泰、恒瑞、康诺亚、翰森关键管线读出积极数据
✨ 2026 欧洲肿瘤内科学会（ESMO 2026）大会于 10 月 23‑27 日举办，多家中国制药公司公布核心在研管线的临床研究结果，下文为相关内容汇总。
🔬 科伦博泰（港交所代码：6990，买入评级）的 sac‑TMT（TROP2 抗体偶联药物）用于晚期子宫内膜癌的首项全球三期临床试验读出总生存期、无进展生存期双终点达标。
📋 其 TroFuse‑005 全球三期试验详细数据对外披露，和医师选择的化疗方案（多柔比星或者紫杉醇）对比，sac‑TMT 带来具备临床意义的总生存期与无进展生存期改善；中位总生存期 19.0 个月对比对照组 12.1 个月，风险比 0.68，P=0.0001；中位无进展生存期 7.2 个月对比对照组 3.9 个月，风险比 0.59，P＜0.0001。
⚠️ 在安全性层面，sac‑TMT 组≥3 级治疗相关不良事件发生率为 54.4%，对照组药物该数值为 41.4%。
🧪 康诺亚（港交所代码：2162，无评级）的 CMG901（CLDN18.2 抗体偶联药物），在针对胃癌 / 胃食管结合部癌的全球三期 CLARITY‑Gastric 01 临床试验当中，达成总生存期终点，但未达到无进展生存期终点。
📌 该药物用于经既往治疗的 CLDN18.2 阳性胃癌 / 胃食管结合部癌的临床数据公布；这项研究设置双主要终点，达成三线及以上治疗总生存期终点：中位总生存期 10.0 个月对比对照组 5.0 个月，风险比 0.47，P＜0.000001。
❕ 但是未能达成二线及以上治疗无进展生存期终点：中位无进展生存期 4.2 个月对比对照组 3.8 个月，风险比 0.77，P=0.053。
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恒瑞医药（上交所：600276，港交所：1276，买入评级）的 SHR‑A2009，是全球首个三期临床取得阳性结果的 HER3 抗体偶联药物，适应症为 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌。
📊 HERON‑Lung01 三期试验数据显示，SHR‑A2009 中位无进展生存期 8.3 个月，化疗对照组 5.4 个月，风险比 0.47，单侧 P＜0.0001。
🩺 翰森制药（港交所：3692，中性评级）的 Ris‑Rez（B7‑H3 抗体偶联药物，HS‑20093），公布用于骨肉瘤的 ARTEMIS‑011 三期试验主要结果。
📈 该试验面向复发 / 难治性骨肉瘤人群；对比标准化疗方案，Ris‑Rez 实现无进展生存期统计学显著改善，中位无进展生存期 5.5 个月对比对照组 1.4 个月，风险比 0.33，P＜0.0001。
📝 总生存期数据尚不成熟，但已经展现向好趋势。