一、 本周国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
1.1 总体概况根据摩熵医药数据库统计，2026.07.06-2026.07.12 期间共有100 个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中国产药品受理号78 个，进口药品受理号22 个。本周共计113 款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药68 款，生物药44 款，1款中药。其中值得注意的有：（1）QT-019C 细胞注射液2026 年7 月7 日，CDE 官网公示：启函生物申报的QT-019C 细胞注射液获批临床，拟开发治疗中重度难治性系统性红斑狼疮。公开资料显示，QT-019C 细胞注射液是一种“现货型”同种异体CAR-T 细胞产品，以健康供者外周血的白细胞单采产物为起始原材料，可稳定表达两种不同的嵌合抗原受体（CAR），分别靶向CD19 和BCMA，从而使产品具备同时识别并清除表达CD19 和BCMA 细胞的能力。该产品的核心优势在于降低乃至免去清淋化疗预处理流程，通过技术创新减少对传统清淋方案的依赖，实现低/无清淋细胞治疗，旨在为患者带来更安全、更便捷的治疗选择。（2）BW-41012 注射液2026 年7 月8 日，CDE 官网公示：舶望制药申报的BW-41012 注射液获批临床，拟用于房颤的卒中预防。公开资料显示，BW-41012 是一款siRNA 药物，靶向KLKB1（血浆激肽释放酶），通过siRNA 降解KLKB1 mRNA，长效抑制血浆激肽释放酶合成。KLKB1 是内源性凝血通路关键蛋白，过度激活会升高房颤血栓、卒中风险；单次给药长效下调血浆KLKB1 蛋白，抑制凝血瀑布激活，降低房颤血栓形成概率。该产品区别于传统口服抗凝药，不影响维生素K 依赖凝血因子，出血风险理论更低，皮下长效注射，依从性优于每日口服。。（3）GLR-2038 片2026 年7 月10 日，CDE 官网公示：
甘李药业申报的GLR2038 片获批临床，拟开发治疗晚期乳腺癌。公开资料显示，GLR2038 片是一款口服蛋白降解靶向嵌合体雌激素受体降解剂，由E3 泛素连接酶配体、靶蛋白配体和连接子三部分组成。本周无新药获批上市。1.2 本周获批临床创新药/改良型新药信息速览（不含补充申请）药品名称受理号临床默示许可适应症注册类型CDE 企业名称承办日期靶点/作用机制1C49BCXHL2600535复发型多发性硬化化药：2.2文韬创新药物研究（北京）股份有限公司2026-05-08——9MW-5211注射液CXSL2600448
1 型糖尿病
治疗用生物制品：迈威（上海）生物科技股份有限公司2026-04-28——摩熵咨询—医药行业观察周报药品名称受理号临床默示许可适应症注册类型CDE 企业名称承办日期靶点/作用机制ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗CXSL2600424流行性脑脊髓膜炎预防用生物制品：3.2中国医学科学院医学生物学研究2026-04-17——ADC-119 片CXHL2600512成人HIV-1 感染初治化药：2.3江苏
艾迪药业集团股份有限公司2026-04-28——BW-41012 注射液CXHL2600524房颤的卒中预化药：1上海舶望制药有限公司2026-04-30CFBCB-549CXHL2600529精神分裂症化药：2.2杭州成邦医药科技有限公司2026-05-07——GLR-2038 片CXHL2600521CXHL2600522晚期乳腺癌化药：1甘李药业股份有限公司2026-04-30——GCF-20216CXHL2600523缺血性神经损化药：2.2广州绿十字制药股份有限公司2026-05-01——JAR-2203 注射液CXHL2600505高脂蛋白（a）症化药：1北京加科
瑞康医药科技有限公司2026-04-28——LJR-004 片CXHL2600508临床治疗实体化药：1朗捷睿（苏州）生物科技有限公司；朗捷睿（上海）生物医药科技有限公司2026-04-28——LY-4298445注射液JXSL2600105JXSL2600103类风湿关节炎；系统性红斑狼疮治疗用生物制品：EliLillyandCompany；LillySuzhouPharmaceuticalCo., Ltd.2026-04-28；2026-04-25——LY-4337713注射液JXHL2600149FAP 阳性实体化药：1EliLillyandCompany；LillySuzhouPharmaceuticalCo.,Ltd.2026-05-08FAP摩熵咨询—医药行业观察周报药品名称受理号临床默示许可适应症注册类型CDE 企业名称承办日期靶点/作用机制Elecoglipron薄膜包衣片JXHL2600147JXHL2600151JXHL2600146JXHL2600148JXHL2600141JXHL2600155JXHL2600156JXHL2600153JXHL2600142JXHL2600143JXHL2600154JXHL2600144JXHL2600145JXHL2600152JXHL2600150JXHL2600157JXHL2600120JXHL2600119JXHL2600121JXHL2600122JXHL2600132JXHL2600134JXHL2600133JXHL2600131JXHL2600127JXHL2600123JXHL2600125JXHL2600126成人2 型糖尿病；肥胖；超重；成人心力衰竭化药：1AstraZenecaAB；AstraZenecaGlobalR&D(China) Co., Ltd.2026-05-08；2026-04-28GLP-1RGW-5282 片CXHL2600553CXHL2600555B 细胞非霍奇金淋巴瘤；转移性去势抵抗前列腺癌等化药：1迪哲（江苏）医药股份有限公司；格物生物技术（江苏）有限公司2026-05-11——HLX-37 注射CXSL2600467晚期/转移性实体瘤治疗用生物制品：上海复宏瑞霖生物技术有限公司；上海复宏汉霖生物医药有限公司2026-05-07PD-L1；VEGF；VEGF摩熵咨询—医药行业观察周报药品名称受理号临床默示许可适应症注册类型CDE 企业名称承办日期靶点/作用机制IBI-3003CXSL2600478多发性骨髓瘤治疗用生物制品：信达生物制药（苏州）有限公2026-05-08BCMA；CD3；GPRC5DMRG-007CXSL2600446晚期结直肠癌治疗用生物制品：乐普生物科技股份有限公司2026-04-28CDH17；TOP1Olomorasib胶囊JXHL2600165JXHL2600164转移性结直肠化药：1EliLillyandCompany；LillySuzhouPharmaceuticalCo., Ltd.2026-05-13KRASG12CQLS-1410 片CXHL2600528CXHL2600527CXHL2600531CXHL2600530慢性肾脏病（CKD）；降低心力衰竭风险化药：1齐鲁制药有限公2026-05-06CYP11B2QT-019C 细胞注射液CXSL2600405中重度难治性系统性红斑狼治疗用生物制品：杭州启函生物科技有限公司2026-04-14CD19；BCMQY-iHEP02注射液CXSL2600413慢加急性肝衰治疗用生物制品：北京天佑启元生物科技有限公司2026-04-17——RO-7435846JXHL2600137JXHL2600135JXHL2600136JXHL2600138KRAS G12C突变早期非小细胞肺癌化药：1F. Hoffmann-LaRoche Ltd2026-04-29KRASG12C摩熵咨询—医药行业观察周报药品名称受理号临床默示许可适应症注册类型CDE 企业名称承办日期靶点/作用机制RZ-520 雾化吸入溶液CXHL2600675间质性肺疾病化药：1宁康晓维生物制药（浙江）有限公司2026-06-05——SAL-0167 片CXHL2600519CXHL2600518高脂血症化药：1深圳
信立泰药业股份有限公司2026-04-30——SHR-2005 注射液CXSL2600469膀胱癌治疗用生物制品：上海
恒瑞医药有限公司2026-05-07——SKB-118 注射液CXSL2600463非小细胞肺癌治疗用生物制品：四川科伦博泰生物医药股份有限公司2026-04-30PD-1；VEGFSPGL-008 注射液CXSL2600452非小细胞肺癌治疗用生物制品：深圳赛保尔生物药业有限公司2026-04-29CD276；IL-15SSGJ-706 注射液CXSL2600451非小细胞肺癌治疗用生物制品：沈阳三生制药有限责任公司2026-04-28PD-L1；PD-1STX-11101注射液CXSL2600403急性肝衰竭治疗用生物制品：上海思德克索生物科技有限公司2026-04-13——TT-00973-MS 片CXHL2600533转移性非小细胞肺癌化药：1药捷安康（南京）科技股份有限公司2026-05-07AXL；FLT3YF-087 片CXHL2600526晚期实体瘤化药：1
益方生物科技（上海）股份有限公司2026-05-06WRN阿得贝利单抗注射液CXSL2600471膀胱癌治疗用生物制品：2.2上海盛迪医药有限公司；苏州盛迪亚生物医药有限公司2026-05-07PD-L1醋酸奥曲肽CXHL2600525肢端肥大症化药：2.2三迭纪（上海）医药科技有限公2026-05-01SSTR清润养目颗CXZL2600037干眼中医辨证属肝肾阴虚证中药：1.1
上海医药集团中药研究所有限公2026-04-23——摩熵咨询—医药行业观察周报药品名称受理号临床默示许可适应症注册类型CDE 企业名称承办日期靶点/作用机制盐酸阿曲生坦片JXHL2600139原发性IgA 肾化药：2.4Novartis PharmaAG；ChinaNovartisInstitutesforBioMedicalResearchCo.,Ltd.2026-04-30ET-A注射用BMS-986525JXSL2600109复发/难治性小细胞肺癌治疗用生物制品：Bristol-MyersSquibbCompany；Bristol-MyersSquibb(China)Investment Co.,Ltd.2026-05-08——注射用Dapirolizumab Pegol 单抗JXSL2600108中至重度活动性系统性红斑狼疮（SLE）治疗用生物制品：UCB BiopharmaSRL；UCBtrading(Shanghai) Co.,Ltd2026-05-07CD40LG注射用DR-10624CXSL2600474CXSL2600472CXSL2600473CXSL2600475射血分数保留／射血分数轻度降低的心力衰竭治疗用生物制品：浙江道尔生物科技有限公司2026-05-08FGFR；FGF21；GCGR；GLP-1R注射用HHK-001CXHL2600537CXHL2600538子宫内膜异位症；子宫腺肌化药：2.2；化药：2.2;2.4珠海市华海康医药科技有限责任公司2026-05-08——注射用HLX-CXSL2600468晚期/转移性实体瘤治疗用生物制品：上海复宏汉霖生物技术股份有限公司；上海复宏汉霖生物医药有限公司2026-05-07PD-L1；TOP1注射用HMPL-A830CXSL2600599成人实体瘤治疗用生物制品：和记黄埔医药（上海）有限公2026-06-04——摩熵咨询—医药行业观察周报药品名称受理号临床默示许可适应症注册类型CDE 企业名称承办日期靶点/作用机制注射用MC-CXSL2600590局部晚期/转移性实体瘤治疗用生物制品：杭州麦联科生物医药有限公司2026-06-02——注射用SHR-CXSL2600470膀胱癌治疗用生物制品：苏州盛迪亚生物医药有限公司2026-05-07Cytokinereceptor；IL-15R注射用莱古比星CXHL2600536围手术期骨肉化药：1上海亲合力生物医药科技股份有限公司2026-05-08LGM注射用芦康沙妥珠单抗CXSL2600464CXSL2600465非小细胞肺癌治疗用生物制品：2.2四川科伦博泰生物医药股份有限公司2026-05-06TOP1；TOP；TROP注射用伦康依隆妥单抗CXSL2600453局部晚期或转移性实体瘤治疗用生物制品：成都百利多特生物药业有限责任公司；四川百利药业有限责任公2026-04-29EGFR；HER3；TOP1注射用玛贝兰妥单抗JXSL2600110JXSL2600111复发/难治多发性骨髓瘤治疗用生物制品：2.2治疗用生物制品：3.1GlaxoSmithKlineTrading ServicesLimited；GlaxoSmithKline(China)InvestmentCompanyLimited2026-05-08BCMA；Tubulipolymerizationprotei注射用替奈普酶JXSL2600112急性缺血性卒治疗用生物制品：2.2BoehringerIngelheimInternationalGmbH；BoehringerIngelheim(China)InvestmentCo.,Ltd.2026-05-09TPA摩熵咨询—医药行业观察周报备注：（1）此处未包括补充申请之情形；（2）此处所列创新药/改良型新药，主要是指CDE 受理批准的1 类、2 类、5.1 类以及生物制品3.1 类和3.2 类。（3）更多获批临床信息及研发进展详情及相关靶点全局分析等，可通过摩熵中国药品审评数据库和（或）联系摩熵客服获取并下载EXCEL 表格。1.3 本周获批上市创新药信息速览无。二、 本周国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析2.1 总体概况根据摩熵医药数据库统计，2026.07.06-2026.07.12 期间共有76 项仿制药申报上市/申报临床获CDE 承办，其中新注册分类上市申请受理号71 项（包括化药3 类，4 类，5.2 类），新注册分类临床申请受理号2项，一致性评价申请3 项。本周6 个品种通过一致性评价（按受理号计9 项），本周54 个品种视同通过一致性评价（按受理号计77 项）。本周1 项生物类似物注册申报动态：北京博康健基因科技有限公司申报的特立帕肽注射液。2.2 本周通过/视同通过一致性评价全局分析本周过评/视同过评品种主要为消化系统与代谢药物；过评/视同过评产品剂型主要为片剂；本周富马酸伏诺拉生片过评/视同过评受理号最多为6 个，本周富马酸伏诺拉生片和钠钾镁钙注射用浓溶液过评/视同过评企业最多均为3 家；本周苏州中化药品工业有限公司和成都倍特药业股份有限公司、郑州泰丰制药有限公司企业过评/视同过评品种最多，均为2 种，本周过评/视同过评企业包括广州
白云山天心制药股份有限公司、回音必集团江西东亚制药有限公司、江苏宣泰药业有限公司和苏州中化药品工业有限公司等共66 家。消化系统与代谢药物,17神经系统药物, 11, 13%心血管系统药物,10, 11%感觉系统药物, 8, 9%系统用抗感染药物, 6,7%血液和造血系统药物,8, 9%肌肉-骨骼系统药物,5, 6%生殖泌尿系统和性激素类药物, 5,6%呼吸系统药物, 4, 5%其他, 12,14%注射剂,27片剂, 34,40%颗粒剂, 1,1%外用液体剂,4, 5%口服液体剂,4, 5%眼用制剂, 7,8%胶囊剂, 5,6%软膏剂, 1,1%粉末剂/散剂, 2, 2%吸入剂, 1,1%过评/视同过评品种剂型分布（按受理号计）过评/视同过评品种治疗领域分布（按受理号）摩熵咨询—医药行业观察周报2.3 本周首次过评/视同过评、过评/视同过评达7 家品种盘点（1）本周首次过评/视同过评品种药品名称受理号注册类型申报企参考适应症过评情况品种统计信息国内获批企业新注册分类申一致性评价申盐酸埃克替尼片CYHS2404280化学药品：4 类昆山龙灯瑞迪制药有限公司多发性神经纤维瘤 II 型，（听神经多发性神经纤维瘤）;转移性食管癌;鼻咽癌;转移性胰腺癌;非小细胞肺癌;腺视同通过企业过评/视同过评数量排名榜（部分）南京黄龙生物科技有限公司苏州中化药品工业有限公司郑州泰丰制药有限公司江苏宣泰药业有限公司国药集团汕头金石制药有限公江苏金丝利药业股份有限公司贵州瑞和制药有限公司江西亿友药业有限公司上海理想制药有限公司山东
鲁抗医药股份有限公司广州白云山天心制药股份有限公司回音必集团江西东亚制药有限公司受理号数品种数品种过评/视同过评数量排名榜（部分）富马酸伏诺拉生片钠钾镁钙注射用浓溶液米诺地尔搽剂他达拉非片利奥西呱片维生素B6注射液多索茶碱片对乙酰氨基酚片注射用更昔洛韦盐酸艾司洛尔氯化钠注射地塞米松磷酸钠注射液碳酸氢钠注射液受理号数企业数摩熵咨询—医药行业观察周报（2）本周过评/视同过评达7 家企业品种药品名受理号注册类申报企业参考适应症过评情品种统计信息国内获批企业新注册分类申一致性评价申卡铂注射液CYHS2404545化学药品：4云南植物药业有限公司乳腺肿瘤;头颈部肿瘤等视同通过：8通过：依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅰ)CYHS2500644化学药品：4江苏
康缘药业股份有限公司高胆固醇血症;家族性高胆固醇血症视同通过：7备注：本章节以摩熵医药数据库2026.07.06-2026.07.12 更新数据为参考依据，可通过摩熵一致性评价数据库或联系摩熵客服获取并下载本周过评/视同过评品种清单。三、本周国内医药大健康行业政策法规汇总3.1 本周国内医药大健康行业政策法规速览发布日期标题颁发部门信息分类2026-07-07国家药监局关于黄芪片转换为非处方药的公告(2026 年第62 号)国家药品监督管理局部门规范性文件2026-07-08国家卫生健康委办公厅关于开展老年合理用药促进行动(2026—2030 年)的通知国家卫生健康委部门规范性文件2026-07-09 国家基本药物目录（2026 年版）国家卫生健康委其他2026-07-10 关于加强居民连续用药管理工作的通知国家卫生健康委其他2026-07-10国家医保局发布第十八批智能监管“两库”规则和知识点国家医保局部门规范性文件摩熵咨询—医药行业观察周报3.2 本周重点行业政策详细说明➢国家卫生健康委《国家基本药物目录（2026 年版）》2026 年7 月9 日，国家卫健委药物政策与基本药物制度司发布了最新《国家基本药物目录（2026 年版）》（下称《新版目录》）。新版基药共 794 种，其中化学药品和生物制品476 种（含791 个剂型、1355个规格），中成药318 种（含544 个剂型、888 个规格），与2018 年版目录（685 种）相比，新增药品品种116 种，包括化学药品和生物制品68 种、中成药48 种、儿童适宜药品31 种（与化药、中成药有交叉）；同时调出化学药品和生物制品4 种，中成药部分调出品1 种。《新版目录》将于2026 年9 月1 日正式施行。调整后，化学药品和生物制品覆盖世界卫生组织国际通行疾病分类中的1180 个病种，中成药涵盖63 个功效分类。新增品种共调增剂型175 个、规格260 个；原目录保留药品中，对134 种药品调增剂型规格，增加剂型161 个、规格200 个。同时，因注销批准文号、临床使用量少或被替代等原因，调出剂型75 个、规格100 个。目录规范方面，依据WHO 国际通用药物分类标准和国家药品标准变化，对部分分类和剂型规格表述进行了规范。据初步测算，《新版目录》药品使用量占全国公立医疗卫生机构药品配备使用总量的71% ，其中基层、二级、三级公立机构基本药物使用量占比分别为78%、74%、65%。本次调整首次纳入全球新机制药物，新增儿童适宜品种剂型与规格，大量纳入创新靶向药/生物药，系统性整合抗结核药物，同时中成药大幅扩容，进一步明确了基本药物“突出基本、防治必需、保障供应、优先使用、保证质量、降低负担”的功能定位。公立医疗机构需全面配备、优先使用基本药物，同步衔接分级诊疗、医保倾斜等政策，持续减轻群众用药负担。四、本周全球创新药研发概览4.1 本周全球TOP10 创新药研发进展时间公司产品靶点适应症国家研发进展
7 月6 日
安斯泰来维恩妥尤单抗nectin-4；Tubulinpolymerizationprotein肌层浸润性膀胱中国申请上市
7 月6 日
歌礼ASC36；ASC36_35 FDCAMYR肥胖症美国临床试验申请
7 月7 日
VeraTherapeuticsTrutaknaBlyS；TNFRSF13B；TNFSF13IgA 肾病美国获批上市摩熵咨询—医药行业观察周报时间公司产品靶点适应症国家研发进展
7 月7 日
正大天晴TQB3126ER晚期乳腺癌中国获批临床
7 月9 日
默沙东恩利西肽PCSK9原发性高胆固醇血症；混合型血脂异常中国申报上市
7 月9 日
凌科药业LNK01004JAK1；JAK2；TYK2白癜风中国
2 期临床
7 月9 日
艾迪药业ADC119/HIV1 感染中国获批临床
7 月10 日
正大天晴TQB3454IDH1晚期、复发和/或转移性胆道癌美国申报上市
7 月10 日
赛诺菲艾沙妥昔单抗CD38多发性骨髓瘤美国获批上市
7 月10 日
信立泰SAL0167/高血脂症中国获批临床➢ 安斯泰来开发的维恩妥尤单抗的新适应症上在华申报上市7 月6 日，安斯泰来递交了维恩妥尤单抗（enfortumab vedotin）的新适应症上市申请，用于联合帕博利珠单抗围手术期治疗无论是否适合接受顺铂化疗的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）成人患者。2025 年8 月，维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗围手术期治疗不适合顺铂化疗MIBC 的III 期KEYNOTE-905（EV-303）研究取得了积极结果。2025 年12 月，维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗围手术期治疗适合顺铂化疗MIBC 的III期KEYNOTE-B15（EV-304）研究同样取得了积极结果。结果显示，与化疗组相比，维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗组患者的中位EFS 显著延长（未达到 vs 48.5 个月，HR=0.53，P<0.0001），估算EFS 达到2 年的患者比例更高（79.4% vs 66.2%）。此外，维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗组OS 达到2 年的患者比例更高（86.9% vs 81.3%），实现pCR 的患者比例显著提高（55.8% vs 32.5%，P<0.0001）。➢ 歌礼向美国FDA 递交两项治疗肥胖症的IND 申请7 月6 日，歌礼宣布，近期已向美国FDA 递交了两项新药临床试验申请（IND）：每月一次至每季度一次新一代多肽胰淀素受体激动剂ASC36，以及ASC36_35 FDC，即ASC36 联合多肽GLP-1R/GIPR 激动剂ASC35 的每月一次注射复方制剂，用于治疗肥胖症。ASC36 每月一次至每季度一次制剂以及ASC36_35 FDC每月一次复方制剂均为自组装脂质储库型（SALD）制剂，利用歌礼的超长效药物开发平台（ULAP）技术开发而成。在头对头非人灵长类动物研究中，ASC36 SALD 制剂的表观半衰期（observed half-life）支持在人体中每月一次至每季度一次皮下给药。在非人灵长类动物研究中，ASC36 和ASC35 两者在ASC36_35FDC SALD 制剂中均具有较长的表观半衰期，支持在人体中每月一次皮下给药。临床前研究已确立了ASC36摩熵咨询—医药行业观察周报注射剂及ASC36_35 FDC 复方注射剂的优越疗效。在DIO 大鼠研究中（对人体疗效具有高度预测性），靶向胰淀素受体的ASC36 单药较两款对照药的减重效果分别相对提升约91%和32%。在头对头DIO 大鼠研究中，ASC36_35 复方制剂靶向胰淀素受体、GLP-1R 和GIPR 三个靶点，减重效果较一款对照药联合疗法相对提升约51%。ASC36 注射剂和ASC36_35 FDC 复方注射剂具有优越的理化稳定性，在中性pH 值附近没有纤维化导致的聚集沉淀。歌礼新闻稿表示，在ASC35 SALD 月制剂近期取得的里程碑基础上，该公司已递交ASC36 月注射剂及ASC36_35 复方月注射剂两项IND。2026 年6 月，歌礼宣布其每月一次皮下注射ASC35 治疗肥胖症的1 期临床试验已获美国FDA 的IND 批准。➢ Vera Therapeutics 宣布Atacicept 在美批准上市7 月7 日，Vera Therapeutics 宣布Atacicept（商品名：Trutakna）获得FDA 批准上市，用于治疗成人IgA 肾病。Atacicept 是一种含有TACI 受体和IGG1 Fc 片段的重组融合蛋白，可居家注射。TACI 受体能结合B 细胞活化因子（BAFF）和增殖诱导配体（APRIL），促进B 细胞存活和自身抗体产生，与IgAN、红斑狼疮肾炎及其他自身免疫性肾脏疾病相关。FDA 此次批准主要基于III 期ORIGIN 3 研究的积极数据。该研究是一项正在进行的全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验（n=431），旨在评估Atacicept（150mg，每周1 次，皮下注射）对比安慰剂治疗成人IgAN 患者的有效性和安全性。研究的主要终点是Atacicept 组24 小时尿蛋白肌酐比（UPCR）相对于安慰剂的变化。结果显示，该研究在第36 周达到了主要终点，即Atacicept 组患者的蛋白尿实现了具有统计学意义和临床意义的减少。具体而言，Atacicept 组患者的蛋白尿较基线减少了46%，且较安慰剂组减少了42%（p<0.0001）。研究将继续进行，以评估两年内肾功能的变化（以eGFR 测量），预计结果将在2027 年公布。➢ 正大天晴蛋白降解剂乳腺癌1 类新药获批临床7 月7 日，正大天晴宣布，其开发的1 类创新药TQB3126 片获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，拟开发用于晚期乳腺癌。TQB3126 依托正大天晴口服蛋白降解剂技术平台开发，是一款口服、靶向雌激素受体（ER）的蛋白降解靶向嵌合体药物。作为一种异双功能分子，TQB3126通过泛素-蛋白酶体系统降解ER，阻断ER 信号通路，进而抑制肿瘤生长。临床前研究表明，该产品机制明确，安全性良好，具有肿瘤组织分布高的差异化PK 优势。据正大天晴新闻稿介绍，传统ER 药物更多是“连接受体、阻断信号”，蛋白降解靶向嵌合体药物则是把ER 蛋白“拉到”细胞自身的泛素-蛋白酶体系统中进行降解，从源头减少ER 蛋白水平。这一机制的优势在于，蛋白降解靶向嵌合体可以利用细胞降解系统清除致病蛋白，减少肿瘤细胞继续依赖该通路生长的可能。从全球研发趋势看，ER 蛋白降解靶向嵌合体药物已成为乳腺癌内分泌治疗耐药方向的重要创新路径。➢ 默沙东口服PCSK9 在华申报上市7 月9 日，默沙东的口服PCSK9 抑制剂恩利西肽（Enlicitide，MK-0616）在华申报上市，用于治疗原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常。此前，该药物于今年一季度在欧盟递交上市申请。Enlicitide 是默沙东开发的一款口服环肽类PCSK9 抑制剂。PCSK9（前蛋白转化酶枯草溶菌素9）主要在肝脏表达，是“坏胆固醇”LDL-C 升高的帮凶。PCSK9 可与肝细胞表面负责清除LDL-C 的受体结合，导致大部分LDL-C 无法被吸收。迄今为止，Enlicitide 已完成3 项III 期研究：CORALreef HeFH 研究：在杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）成人患者中，Enlicitide 降低LDL-C 水平的能力优于安慰剂，降幅分别为-58.1%%和+2.6%摩熵咨询—医药行业观察周报（P<0.001），数据具有统计学意义和临床意义。CORALreef AddOn 研究：在高胆固醇血症患者中，Enlicitide降低LDL-C 水平的能力优于其他口服非他汀类药物（依折麦布、贝派度酸、依折麦布+贝派度酸），降幅分别为-64.6%、-36.0%、-56.7%、-28.1%（P<0.001），数据具有统计学意义和临床意义。CORALreef Lipids 研究：在高胆固醇血症患者中，Enlicitide 降低LDL-C 水平的能力优于安慰剂，降幅分别为-57.1%和+3.0%（P<0.001），数据具有统计学意义和临床意义。➢ 凌科药业JAK 抑制剂治疗白癜风2 期临床研究启动7 月9 日，凌科药业宣布，公司自主研发的创新药LNK01004 软膏治疗白癜风的2 期临床研究于6 月30 日顺利完成首例患者给药，标志着该产品在白癜风适应症上的临床开发进入新的阶段。该项研究是一项评价LNK01004 软膏局部给药在白癜风成人受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、赋形剂平行对照的2 期临床试验。LNK01004 软膏是一款软性泛JAK 抑制剂，可同时调控多种炎症因子相关信号通路。与传统JAK抑制剂不同，LNK01004 采用低系统性暴露和皮肤限制性分布设计，在确保泛JAK 抑制活性的同时，将药物暴露主要限制于皮肤组织，以期实现疗效与安全性的最佳平衡。截至目前，LNK01004 已在临床前及临床研究中展现出皮肤限制性特征及良好的药效与安全性。除白癜风外，公司亦正在积极推进其治疗慢性手部湿疹等炎症性皮肤疾病的临床开发，不断拓展产品的适应症布局。➢ 艾迪药业抗HIV 复方制剂获批临床7 月9 日，艾迪药业宣布其自主研发的2.3 类改良型新药ADC119 片正式获中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准开展临床试验，拟用于作为完整方案治疗成人HIV1 感染初治患者。ADC119 片是一款复方制剂，活性成分包含艾诺韦林（ANV）、恩曲他滨（FTC）以及丙酚替诺福韦（TAF）。其中，艾诺韦林为非核苷类逆转录酶抑制剂，FTC、TAF 为核苷类逆转录酶抑制剂。作用机制上，ADC119 片通过抑制HIV 逆转录酶，阻断病毒RNA 向DNA 的逆转录过程，从而有效抑制HIV1 病毒复制，实现对HIV1 感染的治疗。临床前研究结果证实，ADC119 片各药物组分可以发挥协同增效的联合药理作用；组方内各有效成分均已上市多年，在长期的临床应用中积累了较充足的安全性与有效性证据。三者联合使用，契合各大诊疗指南推荐的2 个NRTIs 骨干药物搭配第三类药物的经典治疗方案。相较于分开服药的传统模式，ADC119 片为单片复方制剂，能极大简化服药方案，减少服药药片数量，有效改善患者用药体验，显著提升长期服药依从性，从源头助力HIV 感染者实现长期高效抗病毒治疗。➢ 正大天晴TQB3454 在华申请上市7 月10 日，正大天晴的IDH1 抑制剂TQB3454 申报上市，用于治疗经吉西他滨和氟尿嘧啶类方案治疗失败的伴IDH1 突变的局部晚期、复发和/或转移性胆道癌患者。2026 年3 月，TQB3454 治疗伴IDH1 突变晚期胆道癌的III 期临床研究（TQB3454-III-01）在预设的期中分析中达到主要终点，即无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）均达到方案预设的优效界值。这是全球第二个、国内第一个IDH1 抑制剂在胆道癌取得成功的III 期临床研究，同时也是第一个完成III 期研究的国产IDH1 抑制剂。期中分析结果显示，相比对照组，TQB3454 可显著降低晚期胆道癌患者的疾病进展或死亡风险，显著延长患者的PFS 和OS。其安全性数据与已知风险一致，未发现新的安全性信号。➢ 赛诺菲Sarclisa Escena 于美国获批上市7 月10 日，赛诺菲宣布，FDA 批准了其皮下注射制剂Sarclisa Escena（isatuximab-irfc）联合标准治疗方案，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）成人患者，获批范围覆盖静脉注射（IV）版 Sarclisa 全部现有适应症。摩熵咨询—医药行业观察周报Sarclisa Escena 是全球首款可通过穿戴式输注器（OBI）给药的抗癌药物，同时也是美国唯一一款兼具两种皮下给药模式的多发性骨髓瘤治疗药物：既可使用穿戴式输注器自动给药，也可采用常规手动皮下注射。该项系列研究采用Enable Injections 公司研发的免手持穿戴式输注器给药，设备仅需一键启动，即可自动完成大剂量药物皮下输注。设备搭载可回缩30 号针头，相比常规大容量注射针头更细、更短。本次获批的SarclisaEscena 配套CirCLIQ 穿戴式输注器基于enFuse®技术平台开发，有望彻底改写多发性骨髓瘤患者的全程治疗体验，重塑临床皮下给药模式。➢ 信立泰环肽1 类新药获批临床7 月10 日，信立泰宣布其自主研发的创新药SAL0167 片临床试验申请获批，可以开展高脂血症的临床试验。公开资料显示，环肽药物作为介于小分子药物与抗体药物之间的新型治疗方向，兼具两类药物的核心优势：既继承了抗体药物的高活性、高选择性及良好安全性，又具备小分子药物生产成本偏低、稳定性优良、可实现口服给药等突出特点，成为当前药物研发领域的重要突破口。根据信立泰新闻稿介绍，SAL0167 是一款环肽药物。环肽具有对靶点的高亲和力和特异性，所以对于需要强效降脂的高胆固醇血症患者，SAL0167具备成为优选方案的潜力。4.2 本周全球TOP7 积极/失败临床结果时间公司产品靶点适应症临床数据
7 月7 日
TvardiTherapeuticsTTI-109STAT3瘙痒症1 期数据：验证其前药设计后，TTI-109 在两小时内迅速转化为TTI-101。21 天重复剂量显示药物动力学稳定，TTI-101 浓度高于STAT3IC₅₀。药效学数据显示，疾病相关STAT3 驱动免疫细胞群体减少了多达60%。与安慰剂相比，TTI-109 的腹泻事件持续时间、短暂性且无治疗中断即可缓解。与TTI-101 在近同剂量下相比，TTI-109 的腹泻持续时间显著短（0.46天对3.35 天）。
7 月7 日
恒瑞医药HRS-GLP-1R肥胖3 期数据：共纳入556 名肥胖成人患者，HRS-7535 120mg 和180mg 剂量组的参与者较基线平均体重分别减轻9.5%和10.9%，安慰剂组为2.5%。第44 周时，剂量组较基线平均体重分别减轻8.0%和9.8%，安慰剂组为2.4%。58.6%（120mg 组）和68.2%（180mg 组）体重减轻≥5%；39.6%（120mg 组）和46.6%（180mg 组）体重减轻≥10%；18.5%（120mg组）和26.0%（180mg 组）体重减轻≥15%。第50 周时，剂量组平均体重分别下降了9.5%和11.1%，而安慰剂组为2.6%。摩熵咨询—医药行业观察周报时间公司产品靶点适应症临床数据
7 月7 日
科济药业舒瑞基奥仑赛注射液Claudin18.2胃癌伴腹膜转移1 期数据：纳入3 例Claudin18.2 阳性晚期胃癌腹膜转移患者。Case 1 接受输注后第4 周，患者达到部分缓解（PR），腹膜结节明显缩小。输注后8 个月，腹腔镜探查未见转移病灶，腹膜癌指数（PCI 评分）从治疗前的9 分降至0分，全胃切除术及D2 淋巴结清扫术后病理分期为ypT2N0。Case 2 接受输注后第4 周达到PR，腹膜结节缩小。总生存期（OS）已达44个月。Case 3 接受治疗后患者腹胀及肠梗阻症状明显缓解，病灶同步缩小，总生存期达35个月。未观察到免疫效应细胞相关神经毒性综合征或≥3 级细胞因子释放综合征。
7 月7 日
应世生物IfebemtinibFAK1;PYK2非小细胞肺癌1b/2 期数据：共纳入33 例一线KRAS G12C突变阳性NSCLC 患者，均接受了ifebemtinib（100mg QD）联合格索雷塞（600mg BID）治疗。在可评估患者中，客观缓解率ORR 为87.1%（27/31），靶病灶较基线缩小。中位PFS为22.3 个月（95% CI: 9.6-未达到）。12 个月PFS 率为67.9%，18 个月PFS 率为58.2%。中位总生存期OS 为27.8 个月（95% CI: 27.8-未达到）。12 个月OS 率为75.8%，24 个月OS率为69.7%。大部分TEAE 为1-2 级，3-4 级TEAE 的发生率为33%，与研究药物相关的3-4 级AE 的发生率为24%。
7 月7 日
CompassPathwayspsilocybi5-HT2C；5-HT1A;5-HT1D;5-HT2A难治性抑郁症3 期数据：在接受两剂25 mg COMP360 治疗的患者组中，39%的参与者在第6 周时实现了MADRS（蒙哥马利-奥斯伯格抑郁量表）评分临床意义上的显著降低（≥ 25%），且这种获益能够持续维持至第26 周。该数据不仅与之前的COMP005 试验结果高度一致，且通过增加第二剂治疗，临床获益得到了进一步强化。在第6 周达到临床响应的患者中，近 30%在随后的持续治疗中进一步达到了临床缓解（Remission）状态。摩熵咨询—医药行业观察周报时间公司产品靶点适应症临床数据
7 月10
翰森制药RisvutatuRezetecaB7-H3小细胞肺3 期数据：在预设的期中分析中，与托泊替康相比，Risvutatug Rezetecan 在OS 方面显示出具有统计学意义和临床意义的改善。次要临床终点（包括无进展生存期（PFS））亦观察到一致的获益。安全性特征与既往研究结果一致，未发现新的安全性信号。
7 月13
诺诚健华奥布替BTK慢性淋巴细胞白血病；小淋巴细胞淋巴3 期中期数据：奥布替尼能够显著延长患者无进展生存期（PFS），风险比（HR）为0.32。奥布替尼组的总缓解率（ORR）达到90.1%，显著高于对照组的79.2%。30 个月随访的事后更新分析显示，奥布替尼组的完全缓解（CR）率为 12.1%。奥布替尼组的缓解持续时间（DOR）同样显著高于对照组，风险比HR为0.30。奥布替尼组安全性好，大多数治疗相关不良事件为1-2 级。≥3 级治疗相关不良事件，奥布替尼组显著低于对照组，且没有观察到治疗相关的房颤、严重出血或者第二原发恶性肿瘤。➢ Tvardi Therapeutics 公司公布TTI-109 的1 期临床试验数据积极7 月7 日，Tvardi Therapeutics 宣布其下一代STAT3 抑制剂TTI-109 完成1 期临床试验。TTI-109 是TTI-101 的磷酸前药，旨在在保留母体化合物作用机制的同时，改善药物递送和耐受性。研究结果显示，TTI-109在给药后两小时内可迅速转化为TTI-101，在摩尔当量剂量下产生与TTI-101 几乎相同的血浆暴露水平，验证了其前药设计。此外，连续21 天重复给药显示，TTI-101 具有稳定且呈剂量比例增加的药代动力学特征，其药物浓度持续高于STAT3 的半数抑制浓度（IC₅₀）。探索性药效学分析进一步显示，TTI-109 具有靶点结合证据，可使STAT3 驱动的疾病相关免疫细胞群减少最高达60%，涉及Th17 细胞、滤泡辅助性T 细胞（Tfh）以及B 细胞亚群。基于这些积极结果，Tvardi Therapeutics 计划推进TTI-109 在皮肤疾病和胃肠道疾病治疗领域的后续开发。➢ 恒瑞医药公司公布口服小分子GLP-1 受体激动剂HRS-7535 的III 期临床试验数据积极7 月7 日，恒瑞医药宣布，其口服小分子GLP-1 受体激动剂HRS-7535（大中华区外称KAI-7535，由Kailera Therapeutics 开发）在中国成人肥胖及超重人群中的III 期临床试验（HARBOR-1）取得积极顶线数据（NCT06904105）。HRS-7535 所有剂量组（120mg、180mg）在治疗44 周时达到了所有主要终点和关键次要终点；且继续治疗减重效果持续，第50 周时180mg 组平均减重可达11.1%；同时观察到了多项心血管代谢指标的改善。HRS-7535 是恒瑞医药自主研发的口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，采用每日一次口服给药方式，其吸收不受进食和饮水影响，无需严格的空腹条件及服药后等待时间，服药方式摩熵咨询—医药行业观察周报灵活便捷。目前，除了体重管理（HARBOR 系列试验），HRS-7535 还正在中国开展多项II-III 期临床研究，覆盖糖尿病（OUTSTAND 系列试验）及慢性肾脏病（RENEW-CKD 试验）等多项适应症领域。➢ 科济药业公司公布CAR-T 疗法治疗胃癌临床的I 期临床试验数据积极7 月7 日，科济药业宣布，Claudin18.2 自体人源化CAR-T 细胞治疗产品——舒瑞基奥仑赛注射液的1期临床研究的最新数据在国际期刊《血液学与肿瘤学杂志》（Journal of Hematology & Oncology，影响因子47.8）发表。该研究报道了3 例晚期胃癌腹膜转移患者接受舒瑞基奥仑赛治疗后获得腹膜转移长期控制的临床案例，其中最长随访时间达48 个月，为这一难治性患者群体带来了新的治疗希望。本研究纳入3 例Claudin18.2 阳性晚期胃癌腹膜转移患者，均接受舒瑞基奥仑赛单药治疗。所有患者在治疗后均获得临床和影像学获益，实现了持久的腹膜疾病控制。参加试验的1 名53 岁患者转化手术后长期无进展，另一名53 岁患者总生存期达44 个月。48 岁患者症状显著缓解，总生存期达35 个月。在三例患者的治疗过程中，未观察到免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或≥3 级细胞因子释放综合征（CRS），显示出良好的安全性特征。➢ 应世生物公司公布Ifebemtinib（IN10018）联合格索雷塞的Ib/II 期研究数据积极7 月7 日，应世生物公司宣布，旗下FAK 抑制剂Ifebemtinib（IN10018）联合KRAS G12C 抑制剂格索雷塞（D-1533，garsorasib）用于一线治疗KRAS G12C 突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的Ib/II 期临床研究数据，于2026 年7 月7 日在国际学术期刊 《柳叶刀-呼吸医学》在线发表。该文章报道了ifebemtinib 联合格索雷塞，作为双口服、去化疗治疗方案，在一线的KRAS G12C 突变阳性NSCLC 患者中的抗肿瘤疗效和安全性数据。Ifebemtinib 此前已获3 项中国国家药品监督管理局（NMPA）突破性疗法认定和1 项美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道认定。目前，应世生物正在加速推进一项针对一线KRAS G12C 突变NSCLC 的随机对照III 期确证性临床试验（NCT07174908）。该III 期临床研究已于2025 年四季度启动，参加的研究中心包括上海市胸科医院、浙江省肿瘤医院、北京肿瘤医院、湖南省肿瘤医院、江苏省肿瘤医院、辽宁省肿瘤医院、四川省肿瘤医院、西安交通大学附属第一医院等。该研究计划在全国约90 家研究中心开展，目前正在研究参与者招募中。该研究结果未来将为ifebemtinib 联合garsorasib 治疗一线KRAS G12C 突变NSCLC 提供确证性的临床证据。凭借扎实的转化医学和临床证据，Ifebemtinib 有望成为重塑RAS 靶向治疗格局的革命性药物。Ifebemtinib 正针对RAS 突变肿瘤全面推进，包括与KRAS G12D、Multi-RAS 等多款抑制剂的联合治疗也已启动或准备中。➢ Compass Pathways 公司公布psilocybin III 期研究数据积极7 月7 日，Compass Pathways 公布了其第二项正在进行的3 期临床试验COMP006 的26 周结果（B 部分）。该试验评估在研疗法COMP360 治疗难治性抑郁症（TRD）的疗效。COMP360 是一种合成的专有裸盖菇素（psilocybin）制剂。结果确认了COMP360 具有快速起效和疗效持久的特征。这项纳入近600 名患者的26 周结果，进一步支持了此前公布的首项3 期试验COMP005 结果。COMP005 显示，在TRD 患者中，COMP360 可快速起效，并带来至少持续6 个月的持久应答，同时总体耐受性和安全性良好。结合COMP005的数据，COMP006 的26 周数据确认，COMP360 在两项大型、良好对照、治疗TRD 的3 期研究中均展现出一致且差异化的特征，即快速起效和持久获益。在COMP006 中，参与者当前抑郁发作的平均持续时间超过3 年，终生抑郁发作的平均次数超过6 次。在这一严重患者群体中，25 mg 组39%的参与者在接受两次固定剂量COMP360 治疗后，到第6 周时实现了MADRS 评分具有临床意义的降低（≥25%），并将应答至少摩熵咨询—医药行业观察周报维持至第26 周。相比之下，COMP005 中接受单剂量治疗后这一比例为25%，这一结果支持第二次给药可能有助于增强部分患者临床获益。COMP360 继续显示出总体耐受性和安全性良好的特征，绝大多数治疗伴发不良事件（TEAEs）为一过性，且主要发生在给药当天。Compass Pathways 已启动向美国FDA 滚动提交新药申请（NDA），预计将于2026 年第四季度完成最终提交。➢ 翰森制药公司公布Risvutatug Rezetecan 的III 期临床试验达到主要终点7 月10 日，翰森制药宣布Risvutatug Rezetecan（HS-20093）治疗小细胞肺癌（SCLC）的III 期ARTEMIS-008 研究达到了总生存期（OS）主要终点。Risvutatug Rezetecan 是翰森制药自主研发的靶向B7-H3 的抗体偶联药物（ADC），由全人源的B7-H3 单克隆抗体与拓扑异构酶抑制剂（TOPOi）有效载荷共价连接而成。2023 年12 月，翰森制药授予葛兰素史克（GSK）该产品在全球（不含中国内地、香港、澳门、台湾）的开发、生产及商业化独家许可。目前GSK 正在海外推进该产品I 期和III 期临床试验。在预设的期中分析中，与托泊替康组相比，Risvutatug Rezetecan 组在OS 方面显示出具有统计学意义和临床意义的改善。次要临床终点，包括无进展生存期（PFS），亦观察到一致的获益。安全性特征与既往研究结果一致，未发现新的安全性信号。ARTEMIS-008 是首个在肿瘤III 期临床试验中证实B7-H3 ADC 能带来显著OS 获益阳性结果的研究。基于这些研究结果，翰森制药将于近期与国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）启动沟通，推进新药上市申请准备工作。➢ 诺诚健华公布BTK 抑制剂3 期临床数据积极7 月13 日，诺诚健华宣布，《自然》旗下国际学术期刊《信号转导与靶向治疗》杂志（Signal Transductionand Targeted Therapy，STTT）近日发表题为《奥布替尼对比化学免疫一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤：一项随机3 期试验》的论文。论文指出，奥布替尼能够显著延长患者无进展生存期（PFS），能将疾病进展或死亡的风险降低68%，缓解更深更持久，总缓解率（ORR）更高，并且安全性好，是一线CLL/SLL 的有效治疗选择。奥布替尼一线治疗CLL/SLL 已于2025 年在中国获批上市，正在惠及更多患者。摩熵咨询—医药行业观察周报摩熵咨询—医药行业观察周报