投资要点：
国产培养基头部企业，出海加速布局中。公司核心业务为细胞培养基产品。受益于生物药行业蓬勃发展及培养基产品出海，公司业绩快速增长（2023-2025 年营收CAGR 达20.87%）。2026Q1 实现营收1.82 亿元（同比+117.68%），归母净利润0.39 亿元（同比+167.45%）。公司培养基性能比肩国际竞品，2025 年公司境外实现营收1.10 亿元（同比+15.94%），营收占比30.90%，未来随着客户管线license-out 有望出海加速。生物药市场发展向好，上游需求有望持续提升。我国生物药行业蓬勃发展，据观研天下，市场规模预计将从2025 年的6088 亿元快速增长至2029 年的9048 亿元。随着生物药纳入集采带动药品加速放量，上游培养基市场需求有望被进一步催化。截至2026Q1，已有352 个确立中试工艺的研发管线采用公司培养基产品，较2025 年末净增25 个；其中临床III 期/商业化管线分别为39/15 个。随着客户早期管线稳步推进，未来对培养基的需求量有望大幅提升。国产培养基伴随中国创新药出海，有望切入海外大客户供应链实现放量。2026 年上半年国内创新药BD 共81 笔，交易总额约1100 亿美元，再创历史新高。
奥浦迈培养基伴随客户管线BD 出海，有望加速进入海外CDMO 及MNC 供应链。细胞培养基在海外无特殊准入要求，主要依赖药企对生产体系的审计，公司培养基已通过GSK、默沙东等MNC 的现场审计，具备高标准合规供应能力。未来5-10 年全球多款重磅生物药面临专利悬崖，市场结构调整在即，伴随客户管线逐步推进及终端产品爬坡，公司或将迎来业务增量。并表澎立生物业绩高增，业务协同实现一体化发展。2026 年1 月，奥浦迈完成对澎立生物的收购并于Q1 并表，此次收购助力公司实现“培养基+CRDMO”一体化发展。澎立生物为临床前药效学CRO，2026Q1 药物临床前CRO 新签订单约1.25 亿元（同比+61.76%）。据《业绩承诺及补偿协议》，澎立生物承诺2025-2027 年扣非归母净利润不低于5200/6500/7800万元。CRO 行业高景气下新签订单有望快速增长，助力澎立生物业绩对赌完成。盈利预测与评级：我们预计公司2026-2028 年归母净利润分别为1.61/2.55/3.43 亿元，同比增速分别为285.97%/58.34%/34.69%，当前股价对应的PE 分别为46.71/29.50/21.90 倍。我们选取
百普赛斯、
诺唯赞和
赛分科技为可比公司，考虑到公司细胞培养基出海加速，及并购澎立生物实现培养基+CRDMO 布局，有望带来成长新动能，首次覆盖，给予“买入”评级。风险提示：原材料供给稳定性风险、行业竞争加剧的风险、细胞培养产品或服务价格下降的风险、规模扩张导致的管理风险等。盈利预测与估值（人民币）2026E2027E2028E营业收入（百万元）1,2731,647同比增长率（%）22.26%19.40%177.22%29.34%29.39%归母净利润（百万元）同比增长率（%）-61.04%98.07%285.97%58.34%34.69%每股收益（元/股）0.150.291.131.792.41ROE（%）1.00%1.99%5.05%7.57%9.51%市盈率（P/E）357.10180.2946.7129.5021.90源引金融活水润泽中华大地第2页/ 共27页投资案件我们预计公司2026-2028 年归母净利润分别为1.61/2.55/3.43 亿元，同比增速分别为285.97%/58.34%/34.69%，当前股价对应的PE 分别为46.71/29.50/21.90 倍。我们选取百普赛斯、诺唯赞和赛分科技为可比公司，考虑到公司细胞培养基出海加速，及并购澎立生物实现培养基+CRDMO 布局，有望带来成长新动能，首次覆盖，给予“买入”评级。关键假设我们预期公司整体收入在2026-2028 年分别为9.84/12.73/16.47 亿元，同比增速分别为177.22%/29.34%/29.39%；随着收入规模增长，公司毛利率有望持续提升，预计公司整体毛利率在2026-2028 年分别为52.26%/56.06%/57.63%。其他核心假设如下：奥浦迈方面：1）培养基产品：考虑到公司培养基有望伴随客户管线license-out 出海加速，以及随客户管线推进至商业化对培养基的需求大幅提升，我们预计2026-2028 年公司培养基板块收入增速分别为30.0%/30.0%/30.0%。2）CDMO 服务：考虑到公司并购澎立生物后，有望实现CRDMO 全链条服务布局，同时与澎立生物协同出海，我们预计2026-2028 年公司CDMO 服务收入增速分别为20.0%/20.0%/20.0%。澎立生物方面：1）CRO 服务：考虑到CRO 行业景气度上行带动新签订单价格回暖，2026Q1澎立生物药物临床前CRO 新签订单金额约为1.25 亿元，同比增长61.76%，未来新签订单价格上升趋势有望延续，我们预计2026-2028 年公司收入增速分别为20.0%/30.0%/30.0%。投资逻辑要点公司为国产细胞培养基龙头，业务涵盖细胞培养基产品和CDMO 服务，于2026年1 月14 日起正式并表临床前CRO 澎立生物，实现“培养基+CRDMO”一体化发展。培养基业务放量叠加澎立生物并表效应初显，公司2026Q1 实现营收1.82 亿元，同比增长117.68%；实现归母净利润0.39 亿元，同比增长167.45%。由于生物药市场发展迅速，上游细胞培养基需求旺盛，随着国内厂商技术完善、医保目录药品价格下降致上游生产控费，细胞培养基具有较强的进口替代动力。公司目录培养基种类丰富，截至2026Q1，共有352 个已确定中试工艺的研发管线使用公司产品，相较2025年末增加25 个，下游客户持续拓展。澎立生物专注于临床前药效学领域，订单快速增长有望带来业绩转化，2026Q1 公司药物临床前CRO 新签订单金额约1.25 亿元，同比增长61.76%；未来双方有望借助渠道加速出海，利润结构有望进一步优化。核心风险提示原材料供给稳定性风险、行业竞争加剧的风险、细胞培养产品或服务价格下降的风险、规模扩张导致的管理风险等。源引金融活水润泽中华大地第3页/ 共27页
图表26：2020-2025 年中国创新药License-out 交易数量（个）及金额（亿美元）.. 16
源引金融活水润泽中华大地第5页/ 共27页源引金融活水润泽中华大地第6页/ 共27页
1.培养基龙头平台一体化升级，海外市场拓展加速
1.1.深耕培养基赛道，产品+服务双轮驱动公司成立于2013 年，是一家从事细胞培养产品与服务的高新技术企业。公司主营业务涵盖细胞培养基系列产品和生物药委托开发生产（CDMO）服务两大应用领域，通过优化细胞培养产品和工艺显著降低生物制药的生产成本。
图表1：奥浦迈发展历程
1.2.细胞培养基为业务基石，向CRDMO 一体化平台发展公司以细胞培养技术和工艺开发为基础，主营业务涉及细胞培养基系列产品和生物药委托开发生产服务两大应用领域。一方面，公司向客户提供药物开发和科学研究所需的培养基产品；另一方面，为药物研发企业提供在细胞株构建、工艺开发、分析服务及定制开发、中试生产及临床I&II 期的CDMO 技术服务。此外，2026 年1 月，完成对临床前CRO 澎立生物的收购，并自2026 年1 月起正式并表，实现“细胞培养基+CRDMO”一体化平台发展。
图表2：奥浦迈业务构成
1.2.1.细胞培养基：产品性能比肩进口，商业化管线放量可期源引金融活水润泽中华大地第7页/ 共27页细胞培养基板块：细胞培养（Cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使细胞生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。公司提供的培养基产品既包括通用的目录产品，也包括根据客户具体要求的定制化培养基产品。
图表3：奥浦迈细胞培养基产品
产品分类介绍细胞培养基系列产品目录培养基产品公司向客户提供多种目录培养基产品，包括CHO 细胞培养基、HEK293 细胞培养基、BHK 细胞培养基、昆虫细胞培养基等，目录培养基种类超过100 种，是公司最主要的产品销售类型。定制化培养基产品根据下游客户的具体需求，公司会为客户开发定制化培养基产品。OEM 培养基加工公司能够根据客户需求和其提供的配方，提供高质量的OEM 培养基加工服务。公司目录培养基种类丰富。目前，公司向客户提供的目录培养基种类超过100 种，是公司最主要的产品销售类型。2025 年，公司推出了多款高性能培养基，涵盖多个应用领域：针对不同CHO 细胞亚型，开发了多款优势补料培养基；针对293 细胞，开发出了适用于瞬转的基础培养基、补料及添加剂；开发出了两款适用于昆虫细胞的培养基；在疫苗开发领域，开发升级了多款无血清培养基；同时，在细胞治疗方向，也推出了多款高性能培养基。
图表4：奥浦迈主要目录培养基产品（截至2025 年末）
细胞类型培养基主要种类培养基名称简介CHO 培养基基础培养基OPM-CHO CD07CHO CD07、CHO CD08、CHO CDP3、VegaCHO Medium、AltairCHO Medium、StarCHOMedium、SagiCHO Medium 等培养基为化学成分确定的基础培养基，不含动物来源成分，也不含植物或动物来源水解物。适合于各种类型的CHO 细胞，如CHO DG44 细胞、CHO-K1 细胞和CHO-S 细胞等。OPM-CHO CD08OPM-CHO CDP3VegaCHO MediumAltairCHO MediumStarCHO MediumSagiCHO MediumOPM-AM08OPM-AM168OPM-AM556补料培养基OPM-CHO PFF06CHO PFF06 添加一种单一组分植物来源蛋白水解物的高效浓缩添加剂。CHOCDF18、AltairCHO Feed、VegaCHO Feed Plus、AltairCHO Feed Plus 等是化学成分确定的细胞培养的高浓缩补料，无动物来源成分，不含任何蛋白或生长因子。VegaCHO Feed、StarCHO Feed 是化学成分确定的细胞培养的高浓缩补料，无动物来源成分，不含任何蛋白。一般与CHO 系列基础培养基联用。OPM-CHO CDF18VegaCHO FeedAltairCHO FeedStarCHO FeedVegaCHO Feed PlusAltairCHO FeedPlusOPM-AF132OPM-AF183OPM-AF169OPM-AF308OPM-AF366OPM-AF341HEK293 培养基基础培养基OPM-293 CD05293 CD05 培养基是完全化学成分确定的基础培养基，无动物来源成分，无蛋白或生长因子，无动物或植物来源蛋白水解物，适合于各种亚型HEK293 细胞的高密度培养，可用于HEK293 细胞的瞬时转染。补料培养基OPM-293 ProFeedOPM-293 ProFeed 添加一种单一组分植物来源蛋白水解物的高效浓缩添加剂。昆虫细胞培养基基础培养基StarInsectStarInsect、OPM-AM380 和OPM-AF716 是不含动物源成分的无血清培养基，适合昆虫细胞Sf9 的生长和病毒扩增，HighFive SFM1 和OPM-AF729 是不含动物源成分的无血清培养基，适合昆虫细胞High Five 的生长和蛋白表达。OPM-AM380High Five SFM1OPM-AF716源引金融活水润泽中华大地第8页/ 共27页OPM-AF729MDCK 细胞培养基基础培养基StarMDCKStarMDCK 和OPM-AF381 等为不含任何动物源成分的无血清培养基，适合MDCK细胞生长及疫苗生产。OPM-AF381OPM-AM833公司培养基产品性能比肩国际。奥浦迈的培养基在多项核心性能测试中表现优异，包括细胞生长速率、抗体表达滴度、糖型修饰调控、电荷异质性控制及去岩藻糖化水平等，均达到或优于国际头部竞品水平。目前，公司已有一定数量的管线伴随着BD 出海，客户项目的license-out 或将带动公司培养基产品走向国际市场，公司培养基有望加速进入MNC 产业链。
图表5：StarCHO 提高130%抗体表达量
图表6：SagiCHO 支持细胞培养更高活率
培养基产品矩阵持续丰富。2025 年，公司完成并推出多款培养基新品与升级方案，覆盖新一代CHO 细胞化学成分确定培养基、昆虫细胞无血清培养基、疫苗用无血清细胞培养基以及细胞治疗用无血清培养基等方向，进一步完善产品矩阵。
图表7：2025 年奥浦迈细胞培养基产品研发进展
细胞类型研发进展CHO 细胞培养基成功开发多款优势补料培养基产品，包括OPM-AF341、OPM-AF385、OPM-AF366、OPM-AF461 等，可以有效支持CHO 细胞的高密度培养、高活率维持以及高蛋白表达。
293 细胞培养基及瞬
转培养基开发了293 瞬转补料培养基OPM-AF373 和OPM-AF376，可进一步提升瞬转表达水平；完善CHO-S 瞬转培养基体系，推出基础培养基TransCHO Plus、补料培养基TransCHO Feed 及添加剂TransCHO Supplement，为瞬转工艺提供更完整的培养基解决方案。昆虫细胞培养基开发了适用于Sf 9 和High Five 昆虫细胞的无血清培养基OPM-AM716 和OPM-AM729，在细胞生长状态和病毒滴度方面表现出优势，能够有效提升昆虫细胞培养的效率和质量。兽用疫苗用培养基开发BHK21 无血清培养基OPM-AM702，满足高效扩增并提升毒价；优化MDCK 基础培养基OPM-AM833 和OPM-AM863，改善细胞生长状态；开发LMH 培养基OPM-AF780 与F81 培养基OPM-AF860，优化ST 培养基原型OPM-AM897，提升细胞生长与毒价水平；开发Marc 145 低血清培养基OPM-AM418 与OPM-AM699，在低血清条件下促进细胞快速增殖。细胞治疗用培养基开发出NK 细胞无血清培养基OPM-AM725，可支持PBMC 来源NK 细胞高效扩增并维持杀伤活性；开发T 细胞培养基OPM-AM803，促进T 细胞快速增殖并保持功能活性；推出MSC 无异源无血清培养基MSC-Gro Kit（XF），实现MSC 快速增殖及高代次传代稳定性。源引金融活水润泽中华大地第9页/ 共27页公司下游客户持续拓展，放大效应逐渐显现。在管线进展方面，截至2026Q1，共有352个已确定中试工艺的药品研发管线使用公司的细胞培养基产品，其中处于临床前阶段183 个、临床I 期阶段71 个、临床II 期阶段44 个、临床III 期阶段39 个、商业化生产阶段15 个，整体相较2025 年末增加25 个。研发管线的稳步增长充分体现了公司细胞培养基产品的市场认可度与竞争力，进一步巩固了公司在该领域的领先地位。
图表8：使用公司的细胞培养基产品的药品研发管线（个）
培养基客户前置绑定，有望伴随药品成长周期需求放大。细胞培养基产品的需求伴随着生物制药开发的全过程。根据国家药品监督管理局2021 年6 月发布的《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）》，培养基属于生物制品生产企业的重要原材料，培养基关键成分的变更均需按照《指导原则》的技术要求提供相应说明及更新材料。因此，对于生物药及疫苗生产企业，一般在临床前研究阶段选定细胞培养基供应商后，在临床研究和商业化生产过程中不会轻易变更。未来，随着公司客户管线逐渐推进至商业化阶段，对培养基的需求量或将大幅度提升，有望带来可观的收入增量。
图表9：药物研发各阶段培养基需求量
1.2.2.CDMO：客户粘性高+协同发展，持续贡献业绩增量CDMO 板块：公司能够为客户提供覆盖临床III 期及商业化生产阶段的全流程生物药CDMO 项目解决方案，为国内外客户提供从抗体工程人源化筛选、细胞株构建、工艺开发到源引金融活水润泽中华大地第10页/ 共27页中试生产、临床样品生产及商业化生产的全流程服务。公司搭建了完善的CDMO 服务平台，涵盖细胞株构建平台、上下游工艺开发平台、制剂处方工艺开发平台、CDMO 生物药商业化生产平台、质量分析平台等，为客户提供从早期研发到商业化生产的全流程支持。2025 年，公司D3 工厂已进入正式生产阶段，并且通过关键客户和欧盟质量授权人（QP）的现场审计。
图表10：奥浦迈CDMO 服务
服务平台介绍生物制药委托开发生产服务细胞株构建平台
1、CHO 稳转细胞株构建平台：提供从分子克隆到高表达稳定CHO 细胞株构建的完整服务；
2、GMP 建库平台：提供MCB（主细胞库）和WCB（工作细胞库）建库服务，库细胞经过第
三方库细胞检定，符合中美澳申报要求；
3、瞬转平台：提供多种来源CHO 细胞、293 细胞瞬转测试和蛋白制备服务；
4、细胞培养研发平台：提供CHO 细胞、293 细胞多种个性化研发服务，如从含血清贴壁培
养驯化至无血清悬浮培养，不同种类培养基驯化培养，细胞底盘改造等。上下游工艺开发包括上游细胞培养工艺开发和下游纯化工艺开发等。制剂处方工艺开发包括处方前研究，制剂处方开发及优化、制剂工艺开发及优化、包材选型等服务。CDMO 生物药商业化生产平台符合中国/欧盟/美国GMP 质量管理体系要求，满足商业化药品的生产需求，能够为客户提供临床III 期试验用药及商业化药品生产。质量分析平台包含理化、结合活性和细胞活性分析的方法开发。1.3.规模效应初显，成长空间广阔培养基业务持续放量，澎立生物并表效应初显。2025 年，公司实现营业收入3.55 亿元，同比增长19.40%；归母净利润4169.85 万元，同比增长98.07%；扣非后净利润2084.90 万元，同比大幅增长216.57%。2026 年1 月14 日起，澎立生物纳入公司合并报表范围。2026Q1，公司实现营收1.82 亿元，同比增长117.68%；实现归母净利润0.39 亿元，同比增长167.45%。其中，奥浦迈收入与利润均快速放量，实现营业收入1.01 亿元，同比增长21.18%；实现归母净利润4873.41 万元，同比增长232.25%，主要得益于核心业务细胞培养产品板块的快速增长。2026Q1，澎立生物实现营收8075.39 万元，归母净利润-295.84 万元，净亏损主要系季节性及汇率波动的影响，同时前期研发投入在2026Q1 摊销，后期这部分投入将逐步释放效能，有望转化为可持续的研发成果和商业回报。
图表11：2021-2026Q1 公司营收情况（亿元）
图表12：2021-2026Q1 公司归母净利润情况（亿元）
源引金融活水润泽中华大地第11页/ 共27页培养基毛利率维持高位，管理提效控费成果显著。2025 年，公司细胞培养产品实现收入3.00 亿元，同比增长23.03%，国内外市场均实现突破，板块毛利率为69.30%，维持平稳；CDMO 服务业务板块实现收入5398.06 万元，同比略增2.71%。2026 年，公司预期培养基产品板块毛利率将维持在70%左右的水平。一方面，应用在蛋白抗体药物领域的培养基客户粘性相对较强，且公司与部分大客户签订了长期供货协议，约定了差异化价格；另一方面，伴随客户管线的逐步推进及大客户终端产品的放量，规模效应有望逐步凸显。CDMO 板块因D3 工厂折旧及成本归集口径变化（2024 年部分计入管理费用，2025 年全部计入成本)，2025年毛利率下降明显，后续有望逐步回暖。2025 年，公司综合毛利率为50.85%，同比下降2.18pct，主要原因为两个业务板块结构性变化的影响。CDMO 业务板块因D3 工厂折旧及成本归集口径变化，毛利率下降明显，影响整体表现。2025 年，公司管理费用同比下降20.5%，剔除2024 年开办费的影响之后，管理费用两年基本持平，公司管理提效成果显著。
图表13：2021-2025 年公司营收构成情况（亿元）
图表14：2021-2025 年公司各板块毛利率情况（%）
图表15：2021-2026Q1 公司毛利率、净利率情况（%）
图表16：2021-2026Q1 公司费用率情况（%）
2.需求扩容叠加出海加速，培养基业务进入兑现期
2.1.生物药研发热度高，培养基需求持续释放源引金融活水润泽中华大地第12页/ 共27页细胞培养基是人工模拟动物细胞的体内生长环境，维持体外细胞存活和增殖的营养物质基础，其主要功能是为细胞提供适宜的pH 和渗透压，以及细胞本身不能合成的各种营养物质。细胞培养基通常包括适当的细胞能量来源和调节细胞周期的化合物。一个典型的培养基还需要补充氨基酸，维生素，无机盐，葡萄糖和血清，以提供生长因子、激素和附着因子。除了营养外，培养基也有助于保持培养体系中的pH 值和渗透压平衡。
图表17：培养基的基本组成
细胞培养基在生物药领域应用广泛。细胞培养基在生物制药生产领域的应用包括疫苗生产、基因工程药物生产、抗体/基因治疗药物生产、细胞工程药物生产和利用细胞法体外测定生物活性物质的活性等。选用合适的、高质量的培养基可以大幅度提高生物制品表达量，降低生物制品的单位制造成本。细胞培养基的下游商业化应用主要包括三个方向：重组蛋白/抗体药物生产、疫苗生产、基因治疗/细胞治疗药物生产。不同的应用方向需要的细胞类型不同，对于细胞培养基的性能特点和生产需求存在很大差异。
图表18：不同应用的培养基特点及需求对比
商业化应用技术难度细胞类型生产工艺产品形式产品特点疫苗（主要为动物疫苗）一般BHK 细胞、MDBK 细胞、VERO细胞等技术路线成熟，工艺模式化液体、干粉标准化产品为主重组蛋白（包括重组蛋白疫苗）/抗体药物CHO 细胞、HEK293 细胞等工艺复杂，参数控制要求高，个性化工艺要求高液体、干粉标准化产品，同时向定制化产品发展细胞及基因疗法造血干细胞、T 细胞、自然杀伤细胞等工艺复杂，参数控制要求高，个性化工艺要求高液体、干粉标准化产品，同时向定制化产品发展全球生物药市场发展迅速，上游细胞培养基需求旺盛。在人口老龄化加剧、产业政策扶持、企业积极布局、医疗保障体系不断完善等多重因素推动下，我国生物药行业蓬勃发展。根据《中国细胞培养基行业现状深度研究与投资前景预测报告（2026-2033 年）》，我国生物药市场规模由2020 年的3457 亿元增长至2024 年的5348 亿元，预计到2029 年将达到9048 亿元，2020-2029 年期间CAGR 达11.28%。细胞培养基作为生物药产业链上游核心耗材，或将充分受益于生物药市场规模的扩容，有望迎来持续而显著的市场增量。源引金融活水润泽中华大地第13页/ 共27页
图表19：2020-2029 年中国生物药市场规模（亿元）
我国生物制品创新药注册申请受理量及获批上市数量快速增长。从构成来看，2024 年生物制品的申报数为618 个，同比增长3.2%，高于总体增长率，其在新药申报数量中占比为48.93%。2022 年，生物制品在创新药中的比例超过化学药，成为创新药中数量最多的品类，创新药研发趋势逐渐从化学药转向生物制品，预计未来创新生物制品的份额将不断提升。此外，不断加速的审评审批政策，使得中国上市创新药数量持续高速增长。数据显示，2022-2024年，中国上市的I 类生物药分别为8、13、19 个，呈高速增长态势。
图表20：2017-2024 年CDE 受理的I 类新药IND 品种数
图表21：2018-2024 年中国上市的I 类化药和生物药品种
券研究所券研究所伴随生物药的快速发展，细胞培养基市场规模快速增长。根据《中国细胞培养基行业现状深度研究与投资前景预测报告（2026-2033 年）》，我国细胞培养基市场规模由2020 年的2.10 亿美元上升至2024 年的3.24 亿美元，并预计到2029 年将达到6.83 亿美元，2020-2029 年期间CAGR 达14.00%，高于全球市场的9.37%。源引金融活水润泽中华大地第14页/ 共27页
图表22：2020-2029 年全球及中国细胞培养基市场规模（亿美元）
2.2.药品集采持续扩容，培养基国产替代趋势逐渐明确药品集采持续进行，平均降价幅度近半。截至2025 年10 月29 日，国家医保局共开展了十一批国采，成功采购490 种药品。其中，第十一批国采纳入55 个品种，覆盖抗感染、抗过敏、抗肿瘤、降血糖、降血压、降血脂、消炎镇痛等领域常用药品。总体来看，国采不断拓宽覆盖范围，第六批国采首次将生物药纳入集采范围。
图表23：药品集采平均价格降幅（%）
批次平均降幅首轮4+752%4+7 扩围59%第二批53%第三批53%第四批52%第五批56%第六批48%第七批48%第八批56%第九批58%第十批超过60%第十一批57%细胞培养基为药物研发上游核心成本。根据Research and Markets、Markets andMarkets 分析，培养基是生物制药上游原材料、耗材品种中市场规模最大的品类，2020 年全球培养基市场规模约占全球生物制药耗材市场规模的35%。源引金融活水润泽中华大地第15页/ 共27页
图表24：2020 年生物制药上游原材料、耗材市场拆分（%）
药品终端价格下降有望驱动培养基国产替代加速。据智研咨询《2026 年中国细胞培养基行业市场运行态势分析：国产化替代进程提速》，2025 年，我国细胞培养基行业市场规模达38.13 亿元，同比增长14.2%，国产化率达40.2%。由于国内厂商技术不断完善、医保目录药品价格大幅下降带来的上游生产控费压力，以及公共卫生事件导致的进口产品供货风险，细胞培养基作为生物药生产上游产品，具有较强的进口替代动力。近年来，中国培养基市场国产化率持续提升，国产化替代趋势明显。
图表25：2017-2025 年中国细胞培养基市场规模（亿元）及国产化率（%）
2.3.创新药出海正盛，带动培养基拓展海外市场中国药企License-out 交易持续升温。2025 年，交易规模达到新高度，全年License-out交易158 笔，首付款70 亿美元，总交易金额1357 亿美元，2020-2025 年交易数量保持20%的年复合增长率。与此同时，中国License-out 交易在全球份额也在扩大，2025 年中国License-out 交易数量占全球15%，带来了全球37%首付款、全球49%的总金额。中国企业License-out 持续火热，是中国创
新产业发展的趋势。2015 年以来，中国创新能力显著提升，源引金融活水润泽中华大地第16页/ 共27页创新效率高、规模大、成本低，贡献了全球近三分之一的创新资产，并在新一代技术平台药物等领域已跻身全球前列。
图表26：2020-2025 年中国创新药License-out 交易数量（个）及金额（亿美元）
究所2026 年以来，中国创新药出海延续高增态势，交易量级与产业质量同步迈上新台阶。截至2026 年6 月15 日，上半年国内新药领域已公开披露83 笔创新药海外授权交易，覆盖小分子、ADC、双抗、小核酸、基因治疗、AI 制药等赛道。据药智数据不完全统计，2026.1.1-2026.6.15 期间，已披露交易的首付款总额超64.5 亿美元，总潜在交易额突破700亿美元，单笔平均总交易额较2025 年同期提升超30%。此外，期间百亿美元级超大型合作落地、临床前早期项目占比过半、技术平台型合作批量涌现，成为2026 上半年最鲜明的三大特征。源引金融活水润泽中华大地第17页/ 共27页
图表27：2026 年国产创新药出海交易（部分）
交易初始时间转让方受让方总金额（百万美元）产品靶点合作地区及权益研发阶段（交易时）2026-05-29信达生物Pfizer10500
4 个大中华区以外
独家许可肿瘤项目;4 个共同商业化肿瘤项目;4 个全球独家许可肿瘤项目2026-05-12
恒瑞医药Bristol-MyersSquibb15200
4 项恒瑞肿瘤学及
血液学项目;5 项创新项目所有权益:美国;欧洲;日本;其他临床前2026-05-06时安生物GSKSA030ALK7研发权益:美国;欧洲;日本;其他商业化权益:美国;欧洲;日本;其I 期临床2026-04-20天境生物Biogen菲泽妥单抗CD38所有权益:中国(内地);中国(港澳台)申请上市2026-04-13
海思科AbbVieHSK55718；HSK51155Nav1.8所有权益:美国;欧洲;日本;其他II 期临床（HSK55718）；临床前（HSK51155）2026-03-29英矽智能Eli Lilly处于临床前阶段的新型口服疗法;Pharma.AIcandidates所有权益:全球临床前2026-03-04正大天晴Sanofi罗伐昔替尼ROCK2;ROCK1;JAK1;JAK2所有权益:全球批准上市2026-02-23
前沿生物GSK两款小核酸（siRNA）管线所有权益:全球临床前2026-02-23和铂医药SolsticeOncology普鲁苏拜单抗CTLA4研发权益:美国;欧洲;日本;其他商业化权益:美国;欧洲;日本;其I/II 期临床2026-02-13勤浩医药Gilead SciencesGH31MAT2A所有权益:全球I 期临床2026-02-11瑞博生物MadrigalPharmaceuticals六款针对MASH 的siRNA 疗法所有权益:全球临床前2026-02-08信达生物Eli Lilly创新药研发研发权益:美国;欧洲;日本;其他商业化权益:美国;欧洲;日本;其临床前2026-02-02圣因生物GenentechRNAi therapy研发权益:全球商业化权益:全球临床前2026-01-30石药集团AstraZeneca18500SYH2082GLP-1R;GIPR所有权益:美国;欧洲;日本;其他申报临床2026-01-27江苏先声医药集团BoehringerIngelheim1195.96SIM0709TL1A;IL-23p19所有权益:美国;欧洲;日本;其他临床前2026-01-18西比曼生物科技AstraZenecaTC-CAR031GPC3所有权益:中国(内地)I/II 期临床2026-01-13
荣昌生物AbbVieRC148VEGF;PD1所有权益:美国;欧洲;日本;其他II 期临床2026-01-12赛神医药NovartisSNP234Aβ研发权益:全球商业化权益:全球临床前2026-01-09海思科AirNexisTherapeuticsHSK39004PDE4;PDE3所有权益:美国;欧洲;日本;其他II 期临床源引金融活水润泽中华大地第18页/ 共27页2026-01-05EarendilLabsSanofibispecificantibodies所有权益:全球临床前抗体偶联药物与双/多特异性抗体等多靶点产品是合作出海的核心组成。中国药企在抗体药物偶联物、双/多特异性抗体、细胞治疗等形成了具有国际竞争力的平台和产品，已经成为制药行业第四波技术浪潮的引领者，2021-2025 年中国合作出海交易中，从项目类型来看：①化学药或单抗类传统药物占比稳定，保持在30%上下；②多靶点产品占比快速提升，已经从2021 年13%提升至2025 年的39%，抗体偶联药物以及双/多特异性抗体占比尤其高，且重磅交易频发。
图表28：2021-2025 年中国创新药合作出海交易项目类型
2025 年12 月31 日）
下游出海带动上游，培养基海外供应链替换有望加速。海外客户更关注培养基的实际性能表现和稳定供应能力，尤其是在细胞培养效率、抗体表达量及抗体质量等关键指标上的综合表现。目前，海外培养基产品市场格局总体与国内类似，主要由赛默飞、丹纳赫和默克主导。细胞培养基作为生物药生产的上游核心物料，在海外市场并无特殊的准入要求，一般由培养基使用方对培养基供应商进行生产体系审计，通过后即纳入合格供应商范畴。公司已经接受并通过了包括现有海外客户、GSK、默沙东等海外制药企业的现场审计，能够为其提供符合要求的培养基产品。
图表29：国产培养基厂商海外备案情况
公司FDA DMF 备案PMDA MF 备案奥浦迈HEK-293 CD05、CHO-CD07 DPM、CarpTrans 转染试剂CHO-CD07 DPM澳斯康部分无动物组分、无血清、化学界定培养基/首宁生物临床级人多能干细胞（hPSC）培养基、间充质干细胞（MSC）培养基、NK 细胞培养基/
开能健康成分限定型细胞培养基/源引金融活水润泽中华大地第19页/ 共27页
3.澎立生物补齐R 端入口，成长空间可期
3.1.深耕临床前药效，四大核心平台构筑全链条服务国内领先的临床前CRO，出海业务加速布局中。澎立生物为生物医药企业、医疗器械企业提供临床前研究CRO 服务。公司药物研发临床前研究服务主要包括药效学研究评价、药代动力学研究评价和non-GLP、美国GLP 标准的安全性评价；器械研发临床前研究服务主要包括
创新医疗器械临床前有效性及安全性评价；澎立生物产品销售主要为子公司上海吉辉对外销售实验用大小鼠。此外，2024 年8 月，澎立生物以美国子公司Pharmalegacy ResearchLLC 收购位于美国的SAMM Solutions, Inc.。SAMM Solutions 是专注于GLP/non-GLP 临床前研究的CRO，涵盖炎症、肿瘤、代谢疾病等领域，提供IND 申报支持，服务全球药企及科研机构。
图表30：澎立生物新药研发CRO 服务
图表31：澎立生物器械CRO 服务
澎立生物深耕临床前药效学及医疗器械领域，疾病动物模型储备丰富。澎立生物长期专注于临床前药效学领域，已建立起集实验动物繁育、评价方法开发、疾病动物模型构建、实验设计与生物分析的全链条服务体系，构建了免疫炎症药效学评价平台等四大核心技术平台，已开发超过1800 种疾病动物模型，涵盖40 余种疾病领域。在创新医疗器械临床前研究领域，公司凭借在心血管、脑神经、骨病、硬组织病理等领域的深厚技术积累，已成为国内创新医疗器械临床前有效性及安全性评价领域少数具备全流程服务能力的CRO 公司之一。2023 年-2025H1，公司四大核心技术平台合计收入占主营业务收入的比重均在60%以上，核心技术对形成公司收入发挥了重要作用。源引金融活水润泽中华大地第20页/ 共27页
图表32：2023 年-2025H1 澎立生物各技术平台营收情况（亿元）
3.2.澎立生物新签订单快速增长，业绩兑现可期收入表现稳健，新签订单快速增长。2023-2025年，澎立生物分别实现营收3.18/3.31/4.41亿元，实现净利润0.65/0.45/0.61 亿元。2026Q1，澎立生物核心业务（药物临床前CRO）新签订单金额约为1.25 亿元，同比增长61.76%。
图表33：2023 年-2026Q1 澎立生物营收情况（亿元）
图表34：2023-2025 年澎立生物净利润情况（亿元）
药物临床前CRO 为公司业绩基石，药效学评价为公司核心收入来源。2023 年-2025H1，公司药物临床前CRO 业务分别实现营收2.13/2.30/1.42 亿元，分别占总营收比重69.12%/73.21%/79.29%。其中，板块内的药效学评价业务贡献主要收入来源，且占比稳步提升。2023 年-2025H1，药效学评价业务分别实现营收1.67/1.88/1.26 亿元，占总营收比重54.16%/59.88%/70.65%。源引金融活水润泽中华大地第21页/ 共27页
图表35：2023 年-2025H1 澎立生物各板块营收情况（亿
元）
图表36：2023 年-2025H1 澎立生物药物临床前CRO 各板
块营收情况（亿元）3.3.前端CRO 补齐服务链条，海外拓展提升盈利弹性3.3.1.向R 端业务延伸，一站式平台持续升级并购补齐业务板块，奥浦迈向培养基+CRDMO 全链条布局迈进。奥浦迈是一家专门从事细胞培养产品与服务的科技型创新企业。澎立生物是一家专门从事生物医药研发临床前CRO服务的生物医药企业。交易完成后，奥浦迈将导入澎立生物临床前研究客户资源，在药物研发较早期阶段即向客户推介奥浦迈的细胞培养基产品和生物药CDMO 业务；奥浦迈也可以将细胞培养基和CDMO 合作客户导入澎立生物进行临床前药效研究，双方在业务方面将形成优势互补。奥浦迈的业务模式将进一步拓展至“细胞培养基+CRDMO”，有利于提高公司一站式药物研发服务能力。
图表37：奥浦迈细胞培养基+CRDMO 业务模式
研发管线转化粘性较高，一站式服务商更具优势。根据头豹研究院调研，在市场随机调研的60 个国内III 期临床或商业化阶段的大分子生物药管线中：在临床前阶段转化到临床阶段时，约有82.2%的产品管线会选择同一家CRO/CDMO 服务商提供下一阶段的服务；在临床阶段转化到商业化阶段时，约有81.1%的产品管线会选择同一家CRO/CDMO 服务商提供下一阶段的服务。从上述比例来看，创新型生物药企业在药品研发推进过程中更倾向选择具有长链条、综合化服务能力的研发服务提供商。另外，根据赛默飞发布的《2024 年中国生物源引金融活水润泽中华大地第22页/ 共27页科技行业调研报告》，药企在选择外部服务提供商时，有66%的比例倾向于选择能够提供完整CRO、CDMO 和临床供应链的供应商。
图表38：药企对于外部服务提供商类型的偏好
奥浦迈与澎立生物有望形成优势互补，协同出海。2025 年，奥浦迈实现境外收入1.10亿元，占总收入比例达到30.90%；海外业务毛利率为75.20%，远高于境内业务的40.07%，成为公司整体业绩增长的重要引擎。在欧洲市场持续布局的同时，奥浦迈持续推进全球化布局：美国加州研发实验室已投入运营，新生产车间预计2026 年将投产。同时，国内创新药出海或将加速带动奥浦迈培养基进入海外CDMO 及跨国药企供应链，为公司业绩增长奠定坚实基础。2025H1，澎立生物美国子公司Pharmalegacy Research LLC 实现营收1174.84 万元。通过此次并购，双方有望借助彼此渠道加速出海，公司利润结构有望得到进一步优化。
图表39：2021-2025 年奥浦迈境内外营收情况（亿元）
图表40：2022-2025 年奥浦迈境内外毛利率情况（%）
3.3.2.CRO 行业景气向上，业绩承诺兑现确定性较高全球CRO 市场预计将持续扩容。根据
药明康德推介材料，小型生物医药公司的创新与研发端的多样化需求推动CRO 需求持续增长，2024 年全球CRO 外包渗透率达到51.9%，预计到2034 年，CRO 外包比例将达到65%以上。源引金融活水润泽中华大地第23页/ 共27页
图表41：2015-2034 年全球生物制药公司研发外包比例（%）
全球CRO 市场的增速超过了整体研发（R&D）支出的增速。根据药明康德推介材料，2024-2029 年，全球外包市场预计将以11.9%的CAGR 快速增长，且这一增速在未来有望持续；到2034 年，全球生物制药研发外包市场规模预计将达到4484 亿美元。
图表42：2015-2034 年全球生物制药研发外包市场（十亿美元）
伴随行业景气度上行，对赌协议或为利润锚点。根据双方签署的《业绩承诺及补偿协议》，澎立生物承诺在2025-2027 年合并报表归属于母公司股东扣除非经常性损益后的净利润分别不低于5200 万元、6500 万元、7800 万元，2025 年完成比例为98.17%。其中，在药物研发安评领域，截至2025 年3 月31 日，澎立生物在手订单为333.39 万美元，以及正在沟通中的意向订单346.82 万美元，预计订单合计450 万美元（折合人民币3,234.78 万元人民币）将于2026 年确认收入。源引金融活水润泽中华大地第24页/ 共27页
图表43：2026-2029 年澎立生物各板块预期营收情况（亿元）
4.盈利预测与评级
4.1.盈利预测我们预期公司整体收入在2026-2028 年分别为9.84/12.73/16.47 亿元，同比增速分别为177.22%/29.34%/29.39%；随着收入规模增长，公司毛利率有望持续提升，预计公司整体毛利率在2026-2028 年分别为52.26%/56.06%/57.63%。其他核心假设如下：奥浦迈方面：1）培养基产品：考虑到公司培养基有望伴随客户管线license-out 出海加速，以及随客户管线推进至商业化对培养基的需求大幅提升，我们预计2026-2028 年公司培养基板块收入增速分别为30.0%/30.0%/30.0%。2）CDMO 服务：考虑到公司并购澎立生物后，有望实现CRDMO 全链条服务布局，同时与澎立生物协同出海，我们预计2026-2028 年公司CDMO 服务收入增速分别为20.0%/20.0%/20.0%。澎立生物方面：1）CRO 服务：考虑到CRO 行业景气度上行带动新签订单价格回暖，2026Q1 澎立生物药物临床前CRO 新签订单金额约为1.25 亿元，同比增长61.76%，未来新签订单价格上升趋势有望延续，我们预计2026-2028 年公司收入增速分别为20.0%/30.0%/30.0%。4.2.估值我们预计公司2026-2028 年归母净利润分别为1.61/2.55/3.43 亿元，同比增速分别为285.97%/58.34%/34.69%，当前股价对应的PE 分别为46.71/29.50/21.90 倍。我们选取百普赛斯、诺唯赞和赛分科技为可比公司，考虑到公司细胞培养基出海加速，及并购澎立生物实现培养基+CRDMO 布局，有望带来成长新动能，首次覆盖，给予“买入”评级。源引金融活水润泽中华大地第25页/ 共27页
图表44：可比公司估值表
股票代码公司简称归母净利润（亿元）PE2026-07-2426E27E28E26E27E28E301080.SZ百普赛斯52.222.313.073.9637.9728.5122.13688105.SH诺唯赞16.881.011.592.3086.6454.9337.86688758.SH赛分科技24.831.632.202.9563.3447.0635.02平均值62.6543.5031.67688293.SH奥浦迈52.871.612.553.4346.7129.5021.90注：收盘价和归母净利润为人民币，百普赛斯、诺唯赞、赛分科技盈利预测来自iFinD 一致预期，奥浦迈盈利预测来自华源证券研究所。
5.风险提示
原材料供给稳定性风险：公司主要采购产品包括各类化学元素、试剂耗材等，种类繁多，部分原材料来自于少数核心供应商。若相关供应商原材料供应出现问题，公司需向其他备选供应商进行采购，则可能对产品生产进度与销售造成一定不利影响。行业竞争加剧的风险：在细胞培养基产品领域，国内外主要市场长期以来一直被国际大型科技公司所占据，在CDMO 服务领域也有许多竞争对手，包括各类专业CMO/CDMO 机构或大型药企自身的研发部门等。如果公司不能准确把握市场需求，公司将面临市场竞争不力进而经营业绩下降的风险。细胞培养产品或服务价格下降的风险：若未来行业竞争进一步加剧，公司主要产品或服务的价格仍有可能因市场压力而下降，从而对公司毛利率水平及盈利能力产生不利影响。规模扩张导致的管理风险：自成立以来，公司业务规模持续增长，公司在资源整合、市场开拓、产品研发与质量管理、财务管理、内部控制等方面将面临更大的挑战。如果公司的经营管理和人才储备不能适应快速扩张的经营规模，公司可能存在因管理不善导致经营业绩受到不利影响的风险。源引金融活水润泽中华大地第26页/ 共27页附录：财务预测摘要资产负债表（百万元）利润表（百万元）会计年度2026E2027E2028E会计年度2026E2027E2028E货币资金2,1602,0301,972营业收入1,2731,647应收票据及账款营业成本预付账款税金及附加其他应收款销售费用存货管理费用其他流动资产研发费用流动资产总计1,5653,1743,1413,257财务费用-9-2-3-3长期股权投资资产减值损失-16-9-9-9固定资产信用减值损失-3-3-3-3在建工程其他经营损益无形资产投资收益长期待摊费用公允价值变动损益-5其他非流动资产资产处置收益非流动资产合计1,5371,7381,834其他收益资产总计2,2474,7114,8795,091营业利润短期借款营业外收入应付票据及账款营业外支出其他流动负债1,012其他非经营损益流动负债合计1,1631,1161,096利润总额长期借款所得税其他非流动负债净利润非流动负债合计少数股东损益-1负债合计1,5141,4911,445归属母公司股东净利润股本EPS(元)0.291.131.792.41资本公积1,8652,8142,8142,814留存收益主要财务比率归属母公司权益2,1003,1903,3683,609会计年度2026E2027E2028E少数股东权益-2成长能力股东权益合计2,0983,1963,3883,647营收增长率19.40%177.22%29.34%29.39%负债和股东权益合计2,2474,7114,8795,091营业利润增长率35.56%297.09%58.35%34.70%归母净利润增长率98.07%285.97%58.34%34.69%经营现金流增长率49.31%966.81%-79.40%30.28%现金流量表（百万元）盈利能力会计年度2026E2027E2028E毛利率50.85%52.26%56.06%57.63%税后经营利润净利率11.56%17.22%21.08%21.94%折旧与摊销ROE1.99%5.05%7.57%9.51%财务费用-9-2-3-3ROA1.86%3.42%5.22%6.74%投资损失-27-19-19-19ROIC1.69%14.18%21.78%21.71%营运资金变动-1-144-194估值倍数其他经营现金流P/E180.2946.7129.5021.90经营性现金净流量1,103P/S21.187.645.914.57投资性现金净流量-158-720-277-232P/B3.582.362.232.08筹资性现金净流量-57-80-121股息率0.73%0.64%1.02%1.37%现金流量净额-1171,373-130-58EV/EBITDA源引金融活水润泽中华大地第27页/ 共27页本报告署名分析师在此声明，本人具有中国证券业协会授予的证券投资咨询执业资格并注册为证券分析师，本报告表述的所有观点均准确反映了本人对标的证券和发行人的个人看法。本人以勤勉的职业态度，专业审慎的研究方法，使用合法合规的信息，独立、客观的出具此报告，本人所得报酬的任何部分不曾与、不与，也不将会与本报告中的具体投资意见或观点有直接或间接联系。一般声明华源证券股份有限公司（以下简称“本公司”）具有中国证监会许可的证券投资咨询业务资格。本报告是机密文件，仅供本公司的客户使用。本公司不会因接收人收到本报告而视其为本公司客户。本报告是基于本公司认为可靠的已公开信息撰写，但本公司不保证该等信息的准确性或完整性。本报告所载的资料、工具、意见及推测等只提供给客户作参考之用，并非作为或被视为出售或购买证券或其他投资标的的邀请或向人作出邀请。该等信息、意见并未考虑到获取本报告人员的具体投资目的、财务状况以及特定需求，在任何时候均不构成对任何人的个人推荐。客户应对本报告中的信息和意见进行独立评估，并应同时考量各自的投资目的、财务状况和特殊需求，必要时就法律、商业、财务、税收等方面咨询专家的意见。对依据或使用本报告所造成的一切后果，本公司及/或其关联人员均不承担任何法律责任。任何形式的分享证券投资收益或者分担证券投资损失的书面或口头承诺均为无效。本报告所载的意见、评估及推测仅反映本公司于发布本报告当日的观点和判断，在不同时期，本公司可发出与本报告所载意见、评估及推测不一致的报告。本报告所指的证券或投资标的的价格、价值及投资收入可能会波动。除非另行说明，本报告中所引用的关于业绩的数据代表过往表现，过往的业绩表现不应作为日后回报的预示。本公司不承诺也不保证任何预示的回报会得以实现，分析中所做的预测可能是基于相应的假设，任何假设的变化可能会显著影响所预测的回报。本公司不保证本报告所含信息保持在最新状态。本公司对本报告所含信息可在不发出通知的情形下做出修改，投资者应当自行关注相应的更新或修改。本报告的版权归本公司所有，属于非公开资料。本公司对本报告保留一切权利。未经本公司事先书面授权，本报告的任何部分均不得以任何方式修改、复制或再次分发给任何其他人，或以任何侵犯本公司版权的其他方式使用。如征得本公司许可进行引用、刊发的，需在允许的范围内使用，并注明出处为“华源证券研究所”，且不得对本报告进行任何有悖原意的引用、删节和修改。本公司保留追究相关责任的权利。所有本报告中使用的商标、服务标记及标记均为本公司的商标、服务标记及标记。本公司销售人员、交易人员以及其他专业人员可能会依据不同的假设和标准，采用不同的分析方法而口头或书面发表与本报告意见及建议不一致的市场评论或交易观点，本公司没有就此意见及建议向报告所有接收者进行更新的义务。本公司的资产管理部门、自营部门以及其他投资业务部门可能独立做出与本报告中的意见或建议不一致的投资决策。信息披露声明在法律许可的情况下，本公司可能会持有本报告中提及公司所发行的证券并进行交易，也可能为这些公司提供或争取提供投资银行、财务顾问和金融产品等各种金融服务。本公司将会在知晓范围内依法合规的履行信息披露义务。因此，投资者应当考虑到本公司及/或其相关人员可能存在影响本报告观点客观性的潜在利益冲突，投资者请勿将本报告视为投资或其他决定的唯一参考依据。证券的投资评级：以报告日后的6 个月内，证券相对于同期市场基准指数的涨跌幅为标准，定义如下：买入：相对同期市场基准指数涨跌幅在20％以上；增持：相对同期市场基准指数涨跌幅在5％～20％之间；中性：相对同期市场基准指数涨跌幅在－5％～＋5％之间；减持：相对同期市场基准指数涨跌幅低于-5％及以下。无：由于我们无法获取必要的资料，或者公司面临无法预见结果的重大不确定性事件，或者其他原因，致使我们无法给出明确的投资评级。行业的投资评级：以报告日后的6 个月内，行业股票指数相对于同期市场基准指数的涨跌幅为标准，定义如下：看好：行业股票指数超越同期市场基准指数；中性：行业股票指数与同期市场基准指数基本持平；看淡：行业股票指数弱于同期市场基准指数。我们在此提醒您，不同证券研究机构采用不同的评级术语及评级标准。我们采用的是相对评级体系，表示投资的相对比重建议；投资者买入或者卖出证券的决定取决于个人的实际情况，比如当前的持仓结构以及其他需要考虑的因素。投资者应阅读整篇报告，以获取比较完整的观点与信息，不应仅仅依靠投资评级来推断结论。本报告采用的基准指数：A 股市场（北交所除外）基准为沪深300 指数，北交所市场基准为北证50 指数，香港市场基准为恒生中国企业指数（HSCEI），美国市场基准为标普500 指数或者纳斯达克指数，新三板基准指数为三板成指（针对协议转让标的）或三板做市指数（针对做市转让标的）。